藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范出人意料 意見稿5大關(guān)鍵點(diǎn)
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欄目：行業(yè)新聞
發(fā)布時(shí)間：2016-10-13
醫(yī)藥網(wǎng)10月12日訊 CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心組織起草了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》（征求意見稿），本月底前對(duì)外公開征求意見。這個(gè)舉措應(yīng)該說出乎多數(shù)業(yè)內(nèi)人士的意料，《意見稿》適用于藥品的整個(gè)生命周期，涵蓋研制、生產(chǎn)、流通等活動(dòng)，包括從事上述活動(dòng)的臨床試驗(yàn)、CRO、CMO、委托檢驗(yàn)等單位和個(gè)人。對(duì)于解決藥品研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)等領(lǐng)域與GLP、GMP、GSP等規(guī)范長期以來的一些不協(xié)調(diào)因素可謂一劑良藥，只是要落到實(shí)處，還需將《意見稿》與GLP、GMP、GSP等規(guī)范實(shí)現(xiàn)無縫銜接，并繼續(xù)完善上述規(guī)范的認(rèn)證辦法。相關(guān)研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)企業(yè)則應(yīng)在原已形成的質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)上，增加藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范的特殊要求和內(nèi)容，工作量也是不小的。
梳理五大關(guān)鍵點(diǎn)
《意見稿》六章五十四條，除總則和附錄兩章外，分別就質(zhì)量管理、人員、數(shù)據(jù)管理、系統(tǒng)四個(gè)部分規(guī)定了藥品從研發(fā)經(jīng)生產(chǎn)到商業(yè)全過程的數(shù)據(jù)管理規(guī)范。筆者梳理了以下幾個(gè)關(guān)鍵要點(diǎn)：
1.開篇 開宗明義，明確起草《意見稿》目的在于通過“規(guī)范藥品生命周期中相關(guān)數(shù)據(jù)的管理，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全有效”“范圍涵蓋藥品研制、生產(chǎn)、流通等活動(dòng)，包括從事上述活動(dòng)的臨床試驗(yàn)、合同研究（CRO）、委托生產(chǎn)（CMO）、委托檢驗(yàn)等單位和個(gè)人”，是橫到邊、縱到底式的全覆蓋。數(shù)據(jù)管理的原則是真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、可追溯，確保數(shù)據(jù)可靠性（Data Integrity）以及誠信。
2.質(zhì)量管理 明確了“數(shù)據(jù)管理作為藥品質(zhì)量管理體系的一部分”，在官方文件中提出“質(zhì)量文化”的概念，直指醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)長期問題的核心，明確質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是數(shù)據(jù)管理的重要工具和技術(shù)手段。
3.人員 這部分明確了企業(yè)高層、管理層和全體員工的數(shù)據(jù)管理責(zé)任。
4.數(shù)據(jù)管理 明確“數(shù)據(jù)生命周期”的概念、簽名唯一要求、電子簽名與紙質(zhì)簽名具有同等效力要求、數(shù)據(jù)管理權(quán)限、數(shù)據(jù)同步記錄、基準(zhǔn)記錄。
5.系統(tǒng) 《意見稿》強(qiáng)調(diào)“當(dāng)數(shù)據(jù)被以紙質(zhì)和電子兩種方式同時(shí)保存時(shí)，電子數(shù)據(jù)是原始數(shù)據(jù)。動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)的打印件不可以替代其電子原始數(shù)據(jù)”；強(qiáng)調(diào)“數(shù)據(jù)流程”概念，明確數(shù)據(jù)流程設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)對(duì)于數(shù)據(jù)流程的每一步都進(jìn)行考慮，盡可能確保并增強(qiáng)控制，保證每一步是一致的、客觀獨(dú)立和可靠的、簡單和簡化的、明確定義和充分理解的、自動(dòng)化的、科學(xué)上和統(tǒng)計(jì)上合理的、按照良好文件規(guī)范進(jìn)行記錄的，這一規(guī)定幾乎將數(shù)據(jù)形成的所有漏洞予以規(guī)避。在這一部分，《意見稿》對(duì)數(shù)據(jù)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)安全、系統(tǒng)更替、災(zāi)難恢復(fù)均做了明確規(guī)定。
一旦《意見稿》落地，GLP、GMP、GSP等規(guī)范的執(zhí)行將更為有力，向整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及與產(chǎn)業(yè)相關(guān)聯(lián)領(lǐng)域傳遞了明確的信號(hào)，體現(xiàn)了國家推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)范發(fā)展的堅(jiān)強(qiáng)意志。有利于落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”的總體要求，使政策規(guī)范化、流程化和長久化，并能體現(xiàn)WHO此前發(fā)布的《數(shù)據(jù)與記錄管理規(guī)范指南》的主要精神，以及中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與世界水平逐步接軌的信心。
做好規(guī)范大文章
如果說推行GLP、GMP、GSP等實(shí)體規(guī)范是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入醫(yī)藥現(xiàn)代文明的突破口，那么，《意見稿》的正式實(shí)施將是完成與世界醫(yī)藥接軌的關(guān)鍵接口。為做好這篇大文章，建議《意見稿》還能更多考慮產(chǎn)業(yè)期盼。
第一，整篇采用質(zhì)量管理、人員、數(shù)據(jù)管理和系統(tǒng)四部分作為《意見稿》主體，內(nèi)容有一些重疊，執(zhí)行和具體操作中可能有困難，如果按照數(shù)據(jù)采集、存儲(chǔ)、處理、分析、審核、報(bào)告、轉(zhuǎn)移、備份和/或歸檔保存、檢索、驗(yàn)證、災(zāi)難恢復(fù)等順序設(shè)置，或更有利于執(zhí)行。
第二，將《意見稿》的原則、主要內(nèi)容和流程融入GLP、GMP、GSP等實(shí)體規(guī)范，或更能加強(qiáng)上述實(shí)體規(guī)范的執(zhí)行力度和含金量?；蛟谥鲀?nèi)容、附錄中進(jìn)一步明確《意見稿》與GLP、GMP、GSP等實(shí)體規(guī)范的銜接辦法。
第三，對(duì)于人員中高層管理者和管理層的責(zé)任，在職能指向和定位上有些模糊，與現(xiàn)行實(shí)體規(guī)范同步會(huì)更好。
第四，鑒于目前醫(yī)藥企業(yè)專業(yè)水平、基礎(chǔ)設(shè)施和人才狀況千差萬別，現(xiàn)有藥企的部分設(shè)備設(shè)施難以達(dá)到《意見稿》要求，且不少企業(yè)剛剛完成新版GMP認(rèn)證，做好全部內(nèi)容的實(shí)際準(zhǔn)備需要較長時(shí)間，建議分步到位。
第五，《意見稿》對(duì)制藥企業(yè)數(shù)據(jù)管理的要求全面而具體，但對(duì)研發(fā)和商業(yè)企業(yè)內(nèi)容還顯得少和籠統(tǒng)，建議再完善。
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