醫(yī)藥網(wǎng)1月3日訊 現(xiàn)在,業(yè)界已經(jīng)有人開(kāi)始懷疑:4+7帶量采購(gòu)或許只是藥價(jià)下降的開(kāi)始,以后仿制藥企業(yè)會(huì)大量消失,百萬(wàn)仿制藥從業(yè)者該何去何從?或許這一問(wèn)題值得廣大從業(yè)者深思,但仿制藥依然大有可為,切莫過(guò)于悲觀。
筆者此前已經(jīng)提到,雖然仿制藥價(jià)格下降是國(guó)際大趨勢(shì),但仿制藥依然大有可為。有句名言這樣說(shuō):生活從來(lái)不缺少美,缺少的永遠(yuǎn)是審美的眼睛。本文筆者就聊聊如何去發(fā)現(xiàn)仿制藥的“美”。
認(rèn)清形勢(shì),明確規(guī)劃,積極應(yīng)戰(zhàn)
仿制藥的機(jī)會(huì)依然很多,我們切勿過(guò)于悲觀,要積極應(yīng)戰(zhàn),做好戰(zhàn)略布局。之前筆者研究過(guò),中國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)已經(jīng)嚴(yán)重偏離理性,藥品生產(chǎn)與研發(fā)一直以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,賣的最好的、最受熱捧的品種,大多都是輔助性用藥。
筆者使用IMS數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行過(guò)分析,F(xiàn)DA、PMDA、EMA和歐洲發(fā)達(dá)國(guó)家批準(zhǔn)的1600個(gè)新分子實(shí)體在中國(guó)的銷售額占比只有50%,其它產(chǎn)品均為中國(guó)特色的產(chǎn)品。因此誘導(dǎo)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的轉(zhuǎn)型,對(duì)于政策制定者而言,或許已經(jīng)迫在眉睫。
針對(duì)近年來(lái)的醫(yī)改,筆者認(rèn)為主要圍繞這三點(diǎn)進(jìn)行:1)解決藥品短缺,控制醫(yī)療支出,解決看病難看病貴的問(wèn)題;2)促進(jìn)藥品生產(chǎn)從“市場(chǎng)需求為導(dǎo)向”到“臨床需求為導(dǎo)向”的轉(zhuǎn)型;3)醫(yī)療保障機(jī)制正在“從無(wú)到有”向“從有到優(yōu)”的方向轉(zhuǎn)變。筆者認(rèn)為只要把握住這三點(diǎn),大方向就不會(huì)走錯(cuò)。
首先,我們要做有臨床需求、不可替代的品種,不論這些產(chǎn)品是多么冷門、銷量多差,前景都是非常光明的,比如氫氯噻嗪、地西泮、多巴絲肼等。
另外,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,近年來(lái)醫(yī)保預(yù)算也有了明顯的增加,在2017年的新醫(yī)保目錄中出現(xiàn)了大量專利未到期的高價(jià)原研藥,而2018年的新基藥目錄中,還出現(xiàn)了索非布韋復(fù)方(Harvoni)的身影,這些跡象表明,中國(guó)的醫(yī)療保障正在從“從無(wú)到有”到“從有到優(yōu)”轉(zhuǎn)變。
因此我們布局之時(shí),可把有臨床優(yōu)勢(shì)的緩控釋制劑、輔助治療藥物、二線治療藥物考慮在內(nèi)(此輔助性藥物非彼輔助性用藥,是獲得FDA批準(zhǔn)用于并發(fā)癥治療或輔助治療的藥物,如PD用藥匹莫范色林、沙非酰胺,癲癇用藥布瓦西坦等)。
建立完善的原料供應(yīng)線
筆者之前寫過(guò)武田、Watson、Teva、Celegene、Gilead等非化工企業(yè)轉(zhuǎn)型的制藥巨頭的發(fā)家史,它們?cè)谄髽I(yè)做大之前,都會(huì)收購(gòu)一個(gè)或者多個(gè)API生產(chǎn)廠,可想而知,原料的重要性。
仿制藥離不開(kāi)價(jià)格戰(zhàn),而原料藥是生產(chǎn)成本的核心,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的原料藥,可以讓企業(yè)在競(jìng)爭(zhēng)中保持不敗的地位。只有擁有原料的廠家才能夠保證原料低價(jià)、高質(zhì)地持續(xù)供應(yīng),也才能通過(guò)不斷優(yōu)化原料工藝來(lái)降低生產(chǎn)成本或提高原料的質(zhì)量。
相反,沒(méi)有原料的廠家,不但原料的供應(yīng)方面得不到保障,很多商業(yè)行為還可能受到約束。很多時(shí)候,原料就如同風(fēng)箏上的線,而控線的人就是原料生產(chǎn)企業(yè),它不但會(huì)限制你飛行的高度,還有可能是“成也蕭何敗蕭何”。
建立原料生產(chǎn)線的意義
沒(méi)有原料生產(chǎn)廠,一個(gè)很好的項(xiàng)目可能因市售原料不合產(chǎn)品需求或者買不到理想的原料而流產(chǎn),也可能原料藥經(jīng)銷商層層加價(jià),讓你制劑開(kāi)發(fā)所用的原料預(yù)算就遠(yuǎn)超過(guò)該原料開(kāi)發(fā)成本,還可能在ANDA獲批之后,原料突然坐地起價(jià),或者原料質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題,讓你上市的產(chǎn)品被迫召回……
商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)瞬息萬(wàn)變,誰(shuí)也說(shuō)不準(zhǔn)原料供應(yīng)企業(yè)在某一天被突然被惡意收購(gòu),或者原料來(lái)源因?yàn)楸粔艛喽蝗粷q價(jià)或因質(zhì)量的問(wèn)題而突然斷供……總而言之,這一切沒(méi)有原料的風(fēng)險(xiǎn),都應(yīng)該提前預(yù)想到。
重視口碑和商標(biāo)的價(jià)值
因?yàn)橐恢滦栽u(píng)價(jià)和國(guó)家?guī)Я坎少?gòu)的原因,仿制藥或許不需要做學(xué)術(shù)了,產(chǎn)品的流通成本有望大幅下降,在保障利潤(rùn)的基礎(chǔ)上,我們可以拿節(jié)省下的營(yíng)銷成本用作產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí),改良生產(chǎn)設(shè)備和優(yōu)化生產(chǎn)工藝,降低生產(chǎn)成本,引入人工智能,降低生產(chǎn)過(guò)程中的人力成本損耗。
只有藥品的成本足夠低,價(jià)格戰(zhàn)中才有制勝的把握,但除了成本,商標(biāo)和口碑也將是制勝的關(guān)鍵。在一致性評(píng)價(jià)之后,仿制藥量效一致,基本可以相互替換使用,然而仿制藥因?yàn)闆](méi)有商品名,唯一能夠區(qū)分產(chǎn)品特征的就是商標(biāo)了,因此我們要積極培育商標(biāo)的價(jià)值,仔細(xì)設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)產(chǎn)品的外觀和包裝,要從藥品外觀上體現(xiàn)出企業(yè)的工藝水平,讓醫(yī)生有信心開(kāi)我們的藥,讓患者有信心吃我們的藥。
至于如何培育商標(biāo)的知名度,我們可以考慮學(xué)習(xí)OTC和保健品,也可以參考香煙產(chǎn)業(yè)。雖然處方藥不能在大眾媒體上做廣告,但商標(biāo)可以,企業(yè)可以,我們可以通過(guò)宣傳增加企業(yè)的知名度,來(lái)?yè)Q取患者選擇我們藥品的信心。
當(dāng)然了,打鐵還要考自身硬,光靠宣傳還不行,還要做好產(chǎn)品質(zhì)量,做好外觀設(shè)計(jì),這樣才能贏得大眾的口碑。拜耳的阿司匹林已經(jīng)賣了100年了,盡管其他的乙酰水楊酸也叫阿司匹林,但我們還是******拜耳的,這種口碑的商業(yè)價(jià)值,或許做銷售的人再清楚不過(guò)。
強(qiáng)強(qiáng)合并,建立產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟共同對(duì)抗競(jìng)爭(zhēng)
在《藥品價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)與專利期補(bǔ)償法》實(shí)施之前,仿制藥也需要做完整的臨床試驗(yàn)。因此該法案的實(shí)施可以說(shuō)是開(kāi)啟了仿制藥的新紀(jì)元。在80年代后期,美國(guó)的仿制藥競(jìng)爭(zhēng)壓力并不大,從事仿制藥開(kāi)發(fā)的大多是北美的中小企業(yè)。
但是隨著仿制藥在美國(guó)漸漸地?cái)仡^露角,魚(yú)缸里的魚(yú)瞬間多了起來(lái)。很多仿制藥企業(yè)為了贏得產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),開(kāi)始收購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,以獲得某個(gè)或某幾個(gè)產(chǎn)品的獨(dú)家銷售權(quán)。
20世紀(jì)90年代以后,Teva,Watson,Mylan等代表性企業(yè)開(kāi)始做大,他們開(kāi)始瘋狂地并購(gòu)與自己規(guī)模相當(dāng)或者比自己規(guī)模稍小的仿制藥企業(yè)來(lái)增加ANDA批文數(shù)量,擴(kuò)大“影響范圍”,就像“貪吃蛇”一樣,漸漸地吃成了“巨無(wú)霸”。
并購(gòu)是以最快速度增加ANDA批文數(shù)量的一種有效方式。根據(jù)筆者掌握的數(shù)據(jù),如果拋開(kāi)首仿藥不談,一個(gè)普通的ANDA批文,年銷售額一般也就幾百萬(wàn)到幾千萬(wàn)美元,如按這個(gè)比例計(jì)算,年銷售額超過(guò)10億美元的仿制藥公司,手里至少要有100個(gè)以上的ANDA批文,而100個(gè)ANDA批文對(duì)一個(gè)中國(guó)企業(yè)而言,不走收購(gòu)之路,在十年內(nèi)基本不可能實(shí)現(xiàn)。
除了并購(gòu),我們還可以選擇合并。簡(jiǎn)單而言,合并是就是“單干模式”轉(zhuǎn)變?yōu)楹匣锶四J?,讓大家一起承?dān)風(fēng)險(xiǎn)。合并是強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,取長(zhǎng)補(bǔ)短,不但可以最快速度增加企業(yè)規(guī)模,增加話語(yǔ)權(quán),獲得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),而且可以剝離重復(fù)資源,降低運(yùn)營(yíng)成本。
30年前日本的制藥行業(yè)與當(dāng)下中國(guó)非常相似,中小企業(yè)眾多,行業(yè)混亂,亂改劑型,但自日本加入ICH和一致性評(píng)價(jià)以來(lái),日本的制藥企業(yè)發(fā)生了天翻地覆的變化,在涅槃之中,很多中小企業(yè)迎難而上,最終發(fā)展成為全球前50強(qiáng)制藥企業(yè),比如安斯泰來(lái)、大冢、武田、第一三共、田邊三菱、協(xié)和發(fā)酵麒麟、衛(wèi)材、中外等等。
日本之所以在很短時(shí)間內(nèi)能夠產(chǎn)生如此多的世界制藥“名企”,一方面是Mee Too出海戰(zhàn)略的成功,另一方面是強(qiáng)強(qiáng)合并的功勞,甚至很多企業(yè)一看名字就可以知道是強(qiáng)強(qiáng)合并而成的,比如安斯泰來(lái)、第一三共、田邊三菱等等,日本的制藥行業(yè)發(fā)展之路與中國(guó)相比,有非常高的相似性,為什么國(guó)人不能參考日本?
俗話說(shuō)出水樓臺(tái)先得月,率先走出這一步的人,將率先獲得優(yōu)勢(shì)資源。經(jīng)過(guò)產(chǎn)業(yè)鏈的洗牌,人才和資源必將會(huì)一邊倒,大企業(yè)可能越大,小企業(yè)可能越小,而且隨著中國(guó)因加入ICH而醫(yī)藥市場(chǎng)的逐漸放開(kāi),國(guó)際仿制藥巨頭可能很快就涌進(jìn)來(lái)了,以后的價(jià)格戰(zhàn)將會(huì)非常激烈。
現(xiàn)在不合并,不迅速擴(kuò)大自己的規(guī)模,拿什么與歐美仿制藥巨頭對(duì)抗?理想的合并對(duì)象是有限的,如果不率先走出這一步,一旦被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手合并或收購(gòu),無(wú)疑是增加競(jìng)爭(zhēng)。除此之外,只有強(qiáng)強(qiáng)合并才能集中優(yōu)勢(shì)資源,把研發(fā)做好做強(qiáng)。
組建專利團(tuán)隊(duì),布局首仿藥
在美國(guó),原研藥專利到期之前,F(xiàn)DA會(huì)“tentative”批準(zhǔn)幾個(gè),甚至十幾個(gè)ANDA,這些ANDA藥品可以提前放上貨架,在原研藥專利到期當(dāng)天就可以立即銷售,而且享受180天的市場(chǎng)獨(dú)占期,如果是獨(dú)家享受180天獨(dú)占期(如挑戰(zhàn)專利上市),將獲得豐厚的回報(bào)。
一般情況下,獨(dú)家首仿藥的定價(jià)可高達(dá)原研的70%,甚至更高,經(jīng)過(guò)6個(gè)月的沖擊,部分仿制藥甚至可以瓜分掉原研30%-70%的市場(chǎng),對(duì)于特大品種而言,180天賣幾億美元還是可能的。
但是這180天一過(guò),大量的仿制藥上市,價(jià)格戰(zhàn)隨即就打響了,有的產(chǎn)品價(jià)格甚至降到原研品的10%以下。價(jià)格太低,生產(chǎn)成本較高的仿制藥也沒(méi)多少利潤(rùn),很多廠家甚至就放棄了。
雖然目前中國(guó)的市場(chǎng)獨(dú)占期制度還沒(méi)有出臺(tái),但相信也快了。為了獨(dú)家享受這個(gè)市場(chǎng)獨(dú)占期,你必須挑戰(zhàn)專利,而既然要挑戰(zhàn)專利,你必須有一個(gè)強(qiáng)大的專利團(tuán)隊(duì),提前布局,提前研究挑戰(zhàn)的目標(biāo)和挑戰(zhàn)的可行性。
加入制藥全球化的大流,積極國(guó)際化
在經(jīng)濟(jì)全球化,制藥全球化的時(shí)代大背景下,我們不能再關(guān)起門來(lái)做藥,否則將被困死在井底。反之,我們有必要放眼世界,其它國(guó)家經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)和產(chǎn)品我們應(yīng)該及時(shí)的引進(jìn)來(lái)。早在100多年前就有人提出“師夷長(zhǎng)技以自強(qiáng)”、“師夷長(zhǎng)技以制夷”的口號(hào),這些口號(hào)在當(dāng)今,在制藥領(lǐng)域同樣適用。
我國(guó)的制藥行業(yè)起步晚、水準(zhǔn)低,很多產(chǎn)品仍不能通過(guò)一致性評(píng)價(jià),更別說(shuō)創(chuàng)新制劑、biosimilar與歐美并駕齊驅(qū)了,但我國(guó)有臨床需求。
有需求就有市場(chǎng),沒(méi)有能力自己搞不要緊,我們可以巧妙地借用他人的資源,引進(jìn)國(guó)外的先機(jī)技術(shù)、產(chǎn)品和和經(jīng)驗(yàn),有望助力我們實(shí)現(xiàn)彎道超車,雖然這其中有種種艱難險(xiǎn)阻,但為了我們的未來(lái),該出手時(shí)必須要出手。
在“引進(jìn)”的同時(shí),我們還要放眼世界,積極“出?!薄km說(shuō)中國(guó)是全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),但相比全球市場(chǎng),中國(guó)僅占12%左右,中國(guó)制藥企業(yè)想要真正地做大做強(qiáng),必須出海。
目前CFDA已經(jīng)加入ICH,這為我國(guó)的制藥企業(yè)出海提供了便利,與此同時(shí),F(xiàn)DA一直在致力推行仿制藥全球一體化,對(duì)我們而言,是挑戰(zhàn)也是機(jī)遇。
挑戰(zhàn)是標(biāo)準(zhǔn)要提高——達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),機(jī)遇是中國(guó)批準(zhǔn)的仿制藥有望在美國(guó)、歐洲、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家同步上市,這將為我們節(jié)省大量的開(kāi)發(fā)成本,而我們要做的就是把質(zhì)量做到最高、成本做到最低,以贏得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
除此以外,我們不能把出海戰(zhàn)略的全部目標(biāo)都放在發(fā)達(dá)國(guó)家,尤其是美國(guó)和歐洲,全球還有很多發(fā)展中國(guó)家,他們的仿制藥需求大,人力成本低,我們完全有可能將生產(chǎn)設(shè)施向那些國(guó)家轉(zhuǎn)移。
盡管時(shí)過(guò)境遷,市場(chǎng)環(huán)境和法規(guī)政策都已經(jīng)發(fā)生了巨大的變化,但是制藥巨頭們的發(fā)家之路,我們依舊可以參考。上世紀(jì)六七十年代,歐美的藥企全球化時(shí),都是從先進(jìn)的國(guó)家向落后國(guó)家擴(kuò)張,而當(dāng)前中國(guó)的藥企也可以到比中國(guó)落后的國(guó)家擴(kuò)張,這樣可以通過(guò)低廉的成本,獲取更大的產(chǎn)能,再在適當(dāng)?shù)臈l件下把產(chǎn)品賣回中國(guó),甚至賣到美國(guó),以換取更廣闊的利潤(rùn)。
積極產(chǎn)業(yè)升級(jí),做高端產(chǎn)品
為了甩開(kāi)競(jìng)爭(zhēng),我們必須要進(jìn)行產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí)。優(yōu)化生產(chǎn)工藝和改良生產(chǎn)設(shè)備可以節(jié)約生產(chǎn)成本,在價(jià)格戰(zhàn)中獲得優(yōu)勢(shì)地位,但這只是量變,是局部的。要想完全甩開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,我們必須做到標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)、技術(shù)升級(jí)和產(chǎn)業(yè)升級(jí)。
簡(jiǎn)單而言,一致性評(píng)價(jià)可視為一個(gè)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程,讓大家的仿制藥產(chǎn)品具有對(duì)等性,而仿制藥全球化可視為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)過(guò)程,將中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)到世界標(biāo)準(zhǔn),讓全世界認(rèn)可中國(guó)的仿制藥。
盡管如此,標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)尚不足以讓一個(gè)企業(yè)脫穎而出,因?yàn)橐院蠓轮扑幍睦麧?rùn)會(huì)因價(jià)格戰(zhàn)而降得很低,要想高利潤(rùn),我們必須要技術(shù)升級(jí),做高端仿制藥,比如緩控釋制劑,靶向制劑、吸入制劑等等。
隨著技術(shù)的升級(jí),我們需要建立完善技術(shù)平臺(tái)和生產(chǎn)線,能夠自主設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)創(chuàng)新制劑,最終形成企業(yè)的特色,這就是所謂的產(chǎn)業(yè)升級(jí)。
仿制藥領(lǐng)域,成就******的企業(yè)當(dāng)屬Teva,然而Teva并不是單純的仿制藥企業(yè)。目前,Teva的銷售額大約有45%來(lái)自創(chuàng)新藥,而55%來(lái)自于仿制藥。
盡管Teva主打仿制藥,也是靠仿制藥在美國(guó)站穩(wěn)了腳跟,但早在80年代中期,Teva就已經(jīng)開(kāi)始布局創(chuàng)新藥,先后買下了格拉替雷、雷沙吉蘭等產(chǎn)品,2000年之后,又收購(gòu)了??扑幉块T、吸入劑部門、以及多個(gè)新分子實(shí)體和單抗藥物,如今創(chuàng)新藥已經(jīng)成為Teva利潤(rùn)的主要來(lái)源。
除了Teva,最鮮明的例子還有Watson、Mylan、Endo和Valeant,這些企業(yè)基本都是靠仿制藥起家,但他們?cè)谧龃笾鬅o(wú)時(shí)無(wú)刻不在向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型,其中最成功的當(dāng)屬Watson,該公司在創(chuàng)立沒(méi)多久就收購(gòu)了一個(gè)載藥技術(shù)平臺(tái),從事創(chuàng)新制劑的開(kāi)發(fā),隨著企業(yè)越做越大,又不斷收購(gòu)新分子實(shí)體在研項(xiàng)目,甩出仿制藥部門,如今該公司已經(jīng)成功轉(zhuǎn)型成為創(chuàng)新型企業(yè)艾爾建。
而Mylan、Endo和Valeant也是各有所長(zhǎng),其中Mylan的Epipan(腎上腺素)可以說(shuō)是仿創(chuàng)結(jié)合的典范,而Endo和Valeant不但在創(chuàng)新制劑領(lǐng)域獨(dú)樹(shù)一幟,而創(chuàng)新藥也開(kāi)始斬頭露角。
結(jié)合以上企業(yè)的成功案例,我們不難發(fā)現(xiàn),中國(guó)的藥企想要成為世界制藥巨頭,不但要出海,而且要升級(jí)和轉(zhuǎn)型。在美國(guó),仿制藥市場(chǎng)規(guī)模是700億美元,而新型新型載藥系統(tǒng)市場(chǎng)卻達(dá)1300億美元,而且布局505b2的企業(yè)要比仿制藥企業(yè)少很多。
一個(gè)ANDA批文的平均開(kāi)發(fā)費(fèi)用為250-300萬(wàn)美元,很多企業(yè)都能夠承受,一個(gè)505b2批文的開(kāi)發(fā)成本是數(shù)千萬(wàn)美元,部分企業(yè)也能夠承受,而505b2的******挑戰(zhàn)在于臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品推廣。
總之,對(duì)于中國(guó)藥企而言,仿制藥出海,仿創(chuàng)結(jié)合,做創(chuàng)新制劑,是最省錢、最便捷的發(fā)展戰(zhàn)略。
國(guó)外制藥巨頭的發(fā)家之路已經(jīng)證明,單獨(dú)的仿制藥支撐不起一個(gè)制藥巨頭,如今Teva的債務(wù)泥潭,很大一個(gè)原因也就是盲目擴(kuò)張仿制藥規(guī)模所致。
因此中國(guó)的藥企想要成為世界制藥巨頭,必須要?jiǎng)?chuàng)新。仿制藥的“盛宴”正在結(jié)束,因此我們必須盡快從低端向高端走。
從仿制藥到高端仿制藥,從高端仿制到biosimilar、505b2,再到Mee-Too型新分子實(shí)體,最后到First-in-class,一步一個(gè)腳印地漸漸過(guò)渡。當(dāng)然了,也有企業(yè)想通過(guò)創(chuàng)新藥的捷徑一步登天,但是這捷徑猶如“蜀道之難,難于上青天”,并不適合一般中小企業(yè)去嘗試。
劍走偏鋒,精準(zhǔn)立項(xiàng)
在7-22事件之前,立項(xiàng)的工作一直不受藥企領(lǐng)導(dǎo)待見(jiàn),在他們眼中,仿制藥開(kāi)發(fā)成本很低,根本不需要立項(xiàng),只要生產(chǎn)線和銷售線一致就可以做,很多公司都不愿意成立專門的立項(xiàng)部門,找個(gè)制劑或合成研究員寫個(gè)簡(jiǎn)單的藥物信息介紹就當(dāng)做立項(xiàng)報(bào)告,整個(gè)報(bào)告不足10頁(yè)。
但7-22事件以后,行情大變,仿制藥開(kāi)發(fā)成本大幅升高,老板們不敢再隨意立項(xiàng)了,于是開(kāi)始到處挖專業(yè)立項(xiàng)人員。4+7帶量采購(gòu)一出臺(tái),很多企業(yè)更是慌了,他們開(kāi)始深刻意識(shí)到專業(yè)立項(xiàng)的重要性,我身邊有多家企業(yè)開(kāi)價(jià)年薪30萬(wàn)挖立項(xiàng)專員……
4+7帶量采購(gòu)的威力或許大家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到,筆者在此不再多說(shuō)。但筆者一開(kāi)始就說(shuō)了,F(xiàn)DA、EMA和PMDA批準(zhǔn)的新分子實(shí)體在中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)中,銷售額占比只有50%,改劑型產(chǎn)品更是微不足道,很多產(chǎn)品在中國(guó)都沒(méi)有上市。
但這些產(chǎn)品有臨床需求,有發(fā)展?jié)摿?,需要立?xiàng)的人去把它挖出來(lái)。與此同時(shí),很多同靶點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品(比如DPP-4抑制劑),表面上看幾乎差不多,但一深度發(fā)掘,你會(huì)發(fā)現(xiàn)其中別有洞天。
首先它們的降糖幅度有強(qiáng)有弱,部分產(chǎn)品可引起心衰,個(gè)別產(chǎn)品對(duì)肝腎毒性較小,有的產(chǎn)品原料成本低,有的降價(jià)空間大……如果沒(méi)有專業(yè)的評(píng)估,拍腦袋拍出來(lái)的項(xiàng)目,在沒(méi)有帶金銷售的助力之后,產(chǎn)品可能因?yàn)闆](méi)有競(jìng)爭(zhēng)力而批文成為白紙。
要精準(zhǔn)立項(xiàng),公司必須有明確的發(fā)展思路。之前參觀過(guò)一中家小企業(yè),規(guī)模雖小,位置雖偏,但他們的發(fā)展思路非常清晰,一看他們的產(chǎn)品線就知道背后有“高人”。
該公司的目標(biāo)是做一些用量小、有難度、有不可替代治療需求的品種,雖然企業(yè)小,但人家10年前已獲得國(guó)際認(rèn)證,一條原料生產(chǎn)線就兩間屋子,幾個(gè)反應(yīng)釜,但產(chǎn)值卻能上億。大家都覺(jué)得行業(yè)的利潤(rùn)正在大幅下滑,人家的營(yíng)收和利潤(rùn)卻在高速上漲。
該公司的主打產(chǎn)品就是我之前推薦我公司立項(xiàng)的品種,結(jié)果立項(xiàng)報(bào)告還沒(méi)有看就被我公司市場(chǎng)部回絕了,他們認(rèn)為那只是毛毛雨,而且作為抗?jié)兯?,在眾多質(zhì)子泵抑制劑面前沒(méi)有絲毫勝算,但是市場(chǎng)部的人并沒(méi)有了解到該品種具有抗焦慮的功能,對(duì)于特定人群而言具有不可替代的治療需求。
我公司市場(chǎng)部看不上的品種,人家一年賣3個(gè)多億,還是獨(dú)家品種……說(shuō)了這么多,我只想證明一點(diǎn),仿制藥是有利可圖的,仿制藥領(lǐng)域還有很多“美”等待我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。
除了仿制藥以后需要精準(zhǔn)立項(xiàng),產(chǎn)業(yè)升級(jí)以后,做505b2更需要精準(zhǔn)立項(xiàng)。相比仿制藥,創(chuàng)新制劑開(kāi)發(fā)成本更高,周期更長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)更大,您需要全面了解臨床需求,考慮如何實(shí)現(xiàn)與現(xiàn)有藥物的差異化,技術(shù)能力和資金水平等等。否則項(xiàng)目一經(jīng)開(kāi)啟,中途流產(chǎn)的損失是無(wú)法挽回的。
小結(jié)
一致性評(píng)價(jià)是仿制藥替代原研的基礎(chǔ),也是價(jià)格戰(zhàn)的基礎(chǔ),然而價(jià)格戰(zhàn)的角逐只是優(yōu)勝劣汰,不是一竿子打死,只要你的生產(chǎn)成本足夠低,質(zhì)量足夠好,商標(biāo)足夠知名,布局清晰,積極應(yīng)戰(zhàn),完全有可能在激烈的價(jià)格戰(zhàn)中勝出。
總之,仿制藥是依然大有可為,經(jīng)歷了寒冷的冬天,春天還會(huì)遠(yuǎn)嗎?但要熬過(guò)冬天,您需要適應(yīng)寒冷,努力地在嚴(yán)寒中活下去。
有時(shí)候成與敗只在瞬間的把握,存與亡就在剎那的平衡,如果你選擇了合適的路線,占據(jù)了有利的位置,就埋頭苦干吧,相信柳暗花明又一村,否則逆水行舟,不進(jìn)則退。
抱怨沒(méi)有用,我們需要靜下來(lái)思考,規(guī)劃我們的發(fā)展道路。或許在十年之后,你再回頭來(lái)看一致性評(píng)價(jià),再來(lái)看國(guó)家?guī)Я坎少?gòu),或許你會(huì)覺(jué)得往事是那么靜美……
附表:制藥領(lǐng)域發(fā)生的大規(guī)模交易或并購(gòu)